Жаропонижающие средства для детей назначаются педиатром. Но бывают ситуации неотложной помощи при лихорадке, когда ребенку нужно дать лекарство немедленно. Тогда родители берут на себя ответственность и применяют жаропонижающие препараты. Что разрешено давать детям грудного возраста? Чем можно сбить температуру у детей постарше? Какие лекарства самые безопасные?
Али Хуссейн Хан , проживающий в Индии, выглядит как древний старик, но на самом деле он очень молод - ему всего 14 лет! Редкая болезнь превратила подростка в пенсионера и уже унесла жизни его родных сестер и братьев.
В 1983 году в семье Наби и Разии из штата Бихар (Индия) родился первый ребенок. Это была девочка - их дочь Рехана. Родители внимательно следили за здоровьем малышки и сразу обратили внимание, что на втором году жизни с ней стало происходить что-то неправильное: девочка перестала вставать на ножки и не могла принимать пищу.
Обеспокоенные родители показали Рехану местному врачу, но он не понял, что с девочкой, и отправил семью обратно домой. В 1987 году в семье Разии и Наби снова появился ребенок. На этот раз сын, но и у него со временем стали проявляться признаки странного заболевания своей сестры. Родители пришли к тому же доктору, но он сообщил им, что сам сбит с толку и не может поставить диагноз, и, соответственно, ничем помочь не может.
В течении следующих нескольких лет у супружеской пары родилось еще четверо детишек, однако все они страдали загадочным заболеванием. По мере их взросления стало очевидно их уродство: они были похожи не на обычных детей, а на самых настоящих стариков. Родители маленьких пожилых людей не понимали, что происходит с их детьми.
Только в 1995 году врач, осмотревший детей, смог поставить правильный диагноз. Сыновья и дочери в этой семье страдают от генетического заболевания, которое считается очень редким. Оно называется прогерия, а само это слово происходит от греческого - старик. Данная болезнь вызывает ряд патологических изменений, характерных для процесса старения, которые обычно заканчиваются летальным исходом.
Так, в 2004 году в этой семье умерли две девочки, которым только что исполнилось 15 и 12 лет. Буквально следом за ними страшное заболевание унесло жизни 24-летней Реханы и ее 22-летнего брата Икрамула. Теперь в семье есть только один ребенок Али Хуссейн Хан. Сейчас ему 14 лет, но он знает, что в любой момент может умереть.
В Бангладеш родился малыш с редким генетическим заболеванием — прогерией. Новорожденный выглядит так, как будто ему уже исполнилось 80 лет, именно поэтому журналисты уже успели окрестить его Бенджамином Баттоном (по аналогии с историей, рассказанной в одноименном фильме)
Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. На данный момент в мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
У новорожденного мальчика из Бангладеш — глубокие морщины, ввалившиеся глаза, сморщенное тело и густые волосы на спине. При этом врачи говорят, что на данный момент здоровью матери и ребенка ничто не угрожает.
Родители мальчика, бедные фермеры из деревни Бхулбария, рады рождению ребенка. «Отец будет рад своему второму ребенку, так как мальчик похож на него», — рассказала India Times мама малыша. Папа ребенка, Бисважит Патра, подтверждает это: «Мы не испытываем дискомфорта из-за физических особенностей малыша.
Главное, чтобы он был здоров». К сожалению, средняя продолжительность жизни при детской прогерии — всего 13 лет.
А это Китай
Ци Юаньхай (Xia Yuanhai,) родился абсолютно нормальным. То есть, с человеческим лицом. Однако в подростковом возрасте его поразила гиперплазия - заболевание, вызывающее чрезмерный рост некоторых тканей.
У Юаньхая разрослась костная ткань головы. В результате лицо раздалось в ширину, изменило пропорции - гипертрофировалось, выражаясь медицинским языком. А сам Юаньхай сделался похожим на инопланетянина. По крайней мере, их - пришельцев - изображают примерно так. Вплоть до цвета лица.
«Инопланетянин» живет в деревне Лаоту на юго-западе Китая (Laotu village in Chongqing, southwestern China). По поводу своей внешности прежде к врачам не обращался, ничем от гиперплазии не лечился. Но сейчас, дожив до 53 лет, запереживал и захотел стать более похожим на землян.
Вместе со своим старшим братом он собирает деньги на лечение - о чем сообщает британская газета The Sun. Его мечта - образно говоря, вернуться на Землю, сделав пластическую операцию.
По материалам сети
Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни .
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии - болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного . Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте 13-ти лет.
Байезид также страдает от синдрома вялой кожи или халазодермии - редкого расстройства соединительной ткани, при котором кожа свисает складками.
Трипти Кхатун (Tripti Khatun), 18-летняя мать мальчика рассказала, что удивлена тому, насколько умен ее сын, но ее сильно огорчает его необычная внешность.
По ее словам, Байезид научился ходить только в возрасте 3-х лет, но у него были все зубы к 3-м месяцам.
Несмотря на аномальное физическое развитие, он прекрасно развит умственно, может поддержать разговор, прекрасно осведомлен и обладает хорошей интуицией для своего возраста.
Когда Байезид родился в 2012 году, родители были шокированы его внешностью.
“Он был похож на пришельца, и это было душераздирающе ”, - рассказала его мать Трипити.
Врачи не представляли себе, что делать, и заявили, что никогда ни с чем подобным не сталкивались.
Вести о необычном ребенке быстро распространились в деревне, и хотя все хотели увидеть необычного мальчика, семья не получила поддержку у местных.
Люди сплетничали за спиной пары, так как родители мальчика приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой. Близкородственные браки не являются редкостью в сельской местности в Бангладеше, и пара поженилась в возрасте 13-ти лет.
По мере взросления Байезида, его личность и тело развивалось гораздо быстрее, чем у других детей в деревне.
“Он очень упрям, знает, что хочет, и становится очень нетерпелив. Но он любит играть, умен и остроумен ”. Байезид не ходит в школу, но любит играть в мяч, рисовать и разбирать игрушки, чтобы вновь собрать их.
Родители мальчик обращались к врачам, шаманам, монахам, но ничего не изменилось, и ситуация усугублялась с каждым днем.
Болезнь прогерия
Прогерия - это болезнь преждевременного старения , при котором дети начинают быстро стареть с ранних лет. Это генетическое нарушение, которое до сих пор полностью не изучено. Хотя известно, что причиной является аномальный белок, ученые не могут объяснить механизм этого нарушения.
В настоящий момент в мире известно около 74 известных случаев прогерии . Она встречается примерно у 1 из 4-8 милллионов новорожденных. Дети с прогерией при рождении выглядят здоровыми, но примерно в возрасте 10-24 месяцев начинают появляться признаки ускоренного старения.
Признаки прогерии могут включать в себя:
· нарушение роста
· потеря жировой ткани
· облысение
· старение кожи
· скованность в суставах
· вывих бедра
· атеросклероз (болезнь сердца)
· инсульт
Почти все пациенты с прогерией умирают от болезни сердца, а дети с прогерией часто страдают от высокого кровяного давления, инсульта, стенокардии и сердечной недостаточности.
Вы когда нибудь встречали 26-и летнего ребёнка? Если нет, то знакомьтесь – Джейли Лингдо (Jerly Lyngdoh) - самый старый ребёнок на планете, сын простой фермерской семьи из Мегхалая, Северная Индия При своём возрасте вес юноши составляет всего 11 кг (22 фунта). Рост 84 сантиметра. Поведение Джейли соответствует 2-х летнему малышу. Единственное, может сказать нам о его возрасте – это зубы. Зубы Джейли вполне соответствуют его возрасту. Также отличительная черта – это реакция, его жесты, мимика – всё это определяет в нем 26 летнего юношу. Ни один врач не знает чем помочь «малышу», чтобы исцелить его, вернуть ему возможность физического и психического развития. По словам медиков Джейли страдает от редчайшей болезни гипофиза «pan-hypo pituitarism», которая блокирует гормоны роста парня.
Семилетняя английская девочка страдает редким заболеванием – прогерией. Это уже второй случай на территории страны, о котором рассказывают британские СМИ в течение месяца. Синдром Хатчинсона-Гилфорда изменил бег времени для малышки – оно для нее мчится стремительно, и девочка стареет в 8 раз быстрее обычных людей. Прогноз медиков неутешителен, но дитя, которое не знает об этом, приветливо улыбается окружающим.
Кто поможет маленькой Ашанти Эллиот-Смит?..Трагедия семьи Эллиот-Смит началась вскоре после рождения первенца – дочери Ашанти. Родилась она абсолютно здоровой, но очень скоро на животе у нее появились крупные пигментные пятна. Диагноз врачей прозвучал как приговор – детская прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда, редчайшее заболевание, которое проявляется у одного ребенка на несколько миллионов. Недуг настолько редкий, что врачи описали практически все случаи этой болезни новейшего времени.
Начинается болезнь в младенчестве с появления больших пигментных пятен – как у Ашанти Эллиот-Смит (Ashanti Elliott-Smith). Затем детей одолевают старческие хвори. У них развиваются болезни сердца, сосудов, диабет, выпадают волосы и зубы, исчезает подкожный жир. Кости делаются ломкими, кожа – морщинистой, а тело – сгорбленным. Рост прекращается на отметке около 120 см. Долгожителем среди больных детской прогерией является житель Лондона, которому сейчас 20 лет, но так долго он прожил лишь благодаря невероятной заботе своих родителей.
Жутко представить какие заболевания и вирусы ожидают человечество через 10-20л ет, но те случаи, которые сейчас встречаются в обществе, заставляют по-другому оценить свою жизнь.
Прогерия – очень редчайшее генетическое заболевание, которое вызывает преждевременное старение человека, и проявляется не только у взрослых, но и у детей на разном этапе жизни.
Нормальное развитие ребёнка наблюдается до 6-ти месяцев, но ближе к годику идут непоправимые отклонения в физическом состоянии. Так, 2-х летний малыш внешне может напоминать 80-летнего старика, За один год жизни ребёнка его организм стареет на 10-15 лет. Но кроме угасающего вида, добавляется ещё множество заболеваний, на фоне которых дети не доживают и до 14 лет.
К 5-ти годам ребёнок страдает всеми старческими недугами:
■ снижение слуха;
■ артрит;
■ атеросклероз;
■ сахарный диабет;
■ инфаркт;
■ облысение;
■ потеря зрения и зубов.
В мире всего зафиксировано 80 случаев прогерии: в США, Азии, России, Европе. Лекарств, технологий лечения данного заболевания на сегодняшний день нет, и заболевание является для учёных загадкой.
Ана Рошель Пондаре из Манилы является самым старым ребёнком, страдающим прогерией, которому повезло дожить до своего совершеннолетия. В свои 18 лет девушка физически выглядит на все 144 года. Страшный диагноз Анне был поставлен в возрасте 5-ти лет. С каждым годом её организм слаб, а тело становилось дряхлым. Девушка перестала расти, у неё выпали все волосы и ей приходится носить банданы и парики.
На снимках запечатлены моменты празднования 18-летия, в честь которого родные устроили ей тематическую вечеринку. Девушка была в образе принцессы, а развлекала гостей филиппинская певица Сара Джеронимо, которая является кумиром Анны.
Ашанти Элиотт-Смит с Британии. Это храбрая и улыбчивая на первый взгляд девочка в свои 11 лет выглядит как 80-летняя старушка. У девочки выпали волосы, на коже проступили признаки старости, а её вес и рост остановились на отметке трёхлетнего ребенка. Ко всему этому, у Ашанти слабые руки, её часто мучают артрит и сердечные приступы.
Родилась Ашанти в 2003 году абсолютно здоровым ребёнком весом в 2,5 кг, но через 3 недели после рождения её тело стали охватывать сильные судороги. После многочисленных тестов, доктора признали у Ашанти страшную болезнь. Причиной которой стал дефективный ген, не по наследственной линии, так младшая сестра Ашанти, Бренди Лу абсолютно здорова.
Несмотря ни на что, её родители: молодая мама Ашанти Фиби и 40-летний отец Алби Элиотт прикладывают массу усилий, чтобы обеспечить дочери беззаботное детство, насколько это возможно. Девочка даже пыталась ходить в школу, но смех и угнетение со стороны сверстников не позволило ей продолжить обучение.
Семья старается по максимуму проводить каждый день с пользой, зная что дочери осталось не так много жить.
Маленький, абсолютно лысый в очках, но с таким азартом в глазах мальчик Сэм Бернс из штата Массачусетс, США, стал знаменосцем борьбы против недуга прогерии. Он был единственным сыном врачей педиатров, увлекался математикой, естественными науками, любил читать книги, играть на барабане. Страшный диагноз Сэму поставили в возрасте двух лет, когда начали происходить первые серьезные изменения в организме: тонкая и морщинистая кожа, нарушение обмена веществ, помутнение хрусталика, атрофия мышц, разрушение зубов, волос и ногтей.
Уже к 17 годам активный Сэм выглядел как пенсионер преклонного возраста невысокого роста. При этом Сэм никогда не жаловался на своё заболевание, с радостью готов быть примером для тех людей, которые страдают подобным заболеванием. Он стал звездой фильма «Жизнь по Сэму», который даже номинировался на Оскар. В возрасте 17 лет Сэм умер.
Али Хусейн из Индии не единственный ребёнок в семье, страдающий от прогерии. В его семье из восьми детей четверо: три сестры и брат умерли от данного заболевания в раннем возрасте. Пятый ребенок умер в течении суток после рождения от этого же недуга. Причиной такого генетического дефекта является кровосмешение между родителями, которые между собой являются двоюродными братом и сестрой.
Как и другие дети Али мечтает ходить в школу, играть в футбол, но здоровье этого делать не позволят. В настоящее время он практически парализован.
Сестричка Анджали (7 лет) и её брат Кешав (1,5 года) из индийского города Ранчи выглядят как маленькие старички с детской улыбкой. У них морщинистая кожа, опухшее лицо, больные суставы, большие мешки под глазами. Первые изменения в организме Анджали были обнаружены после того, как она оказалась в больнице с пневмонией. После выздоровления кожа девочки стала быстро высыхать и покрываться морщинами. Спустя некоторое время в семье родился третий малыш, мальчик Кешав, у которого в скором времени также были замечены признаки данного заболевания. Стоит детям выйти на улицу, как все прохожие оглядываются им в след. Сейчас у Анджали наблюдаются проблемы с суставами, у неё плохое зрение и сильно ослаблен иммунитет.
Мечта старшей дочери в семье 11 летней Шелли – видеть своего братика и сестру здоровыми.
Беллон Фалатсе – чернокожая девочка из ЮАР, страдающая прогерией. При рождении малышка выглядела абсолютно здоровой, но в три месяца на её коже появилась сильная сыпь, а в годик начались изменения в структуре волос и ногтей, и облысение. Несмотря на заболевание, Фалатсе в 6 лет успешно приступила к занятиям в школе. Несмотря на плохое отношение со стороны одноклассников и учителей, девочка сохраняет оптимизм. Узнав о проблеме Беллон, американский фонд исследования прогерии приглашает каждое лето девочку на летние каникулы и обследование.
Взрослые на вид, но совсем юные в душе, эти дети заслуживают внимания и заботы со стороны общества, чтобы хоть как -то скрасить их жизнь.
